متلازمة جيلبرت

بطن | مبحث الدم | متلازمة جيلبرت (Disease)


وصف

الشخص المصاب بمرض جيلبرتس لديه اضطراب وراثي يؤدي إلى ارتفاع مستويات البيليروبين في مجرى الدم، وهو حالة يشار إليها باليرقان. البيليروبين هو واحد من المنتجات الثانوية التي تنتج عن انهيار الهيموجلوبين، الذي يحمل الأكسجين في مجرى الدم.

وقد أفيد أن GS قد تساهم في بداية متسارعة من اليرقان الوليدي، وخاصة في وجود زيادة انحلال الدم بسبب أمراض مثل نقص G6PD. هذا الوضع يمكن أن يكون خطرا بشكل خاص إذا لم يعالج بسرعة كما البيليروبين عالية يسبب العجز العصبي لا رجعة فيه في شكل كيرنيكتيروس.

أسباب وعوامل الخطر

كبد شخص مصاب بمرض جيلبرتس غير قادر على معالجة البيليروبين بشكل طبيعي.

عندما يعمل بشكل صحيح، مرشحات الكبد الشوائب والسموم من الجسم، يعالج البروتينات والكربوهيدرات، ويكسر الدهون باستخدام الصفراء المخزنة في المرارة.

متلازمة جيلبرت هي اضطراب شائع معتدل يعتقد أنه موروث في حوالي نصف الحالات. الرجال أكثر عرضة من النساء، وتميل إلى تطوير متلازمة جيلبرت بين أواخر سن المراهقة وأوائل 30s. عادة، يتم تشخيص الاضطراب عن طريق الصدفة أثناء التحقيق في الأمراض غير ذات الصلة.

متلازمة جيلبرتس تنتج مستوى مرتفع من البيليروبين غير المقنن في مجرى الدم ولكن عادة ليس له عواقب وخيمة. قد يظهر اليرقان المعتدل في ظل ظروف من الجهد، والإجهاد، والصوم، والالتهابات، ولكن الشرط هو خلاف ذلك عادة غير متناظرة.

التشخيص والعلاج

ارتفاع مستوى البيليروبين غير المباشر في الدم يؤكد التشخيص.

متلازمة جيلبرت هي اضطراب خفيف لا يحتاج عادة إلى علاج طبي. الناس الذين يعانون من اضطراب يؤدي حياة طبيعية، صحية. ولا يوجد دليل يشير إلى أن الحالة ضارة أو تؤدي إلى أمراض أكثر خطورة. الأدوية المتاحة التي قد خفض مستويات البيليروبين وتقليل اليرقان إذا أصبح هذا مشكلة.

...