متلازمة غود باستشار

صدر | علم أمراض الرئة | متلازمة غود باستشار (Disease)


وصف

متلازمة غودباستيور هو مرض نادر مناعة ذاتية يمكن أن يؤثر على الرئتين والكلى. عادة، الجهاز المناعي يخلق الأجسام المضادة لمحاربة الجراثيم. مع متلازمة غودباستور، ومع ذلك، فإن الجهاز المناعي يجعل الأجسام المضادة التي تهاجم الرئتين والكلى، بدلا من الجراثيم.

أسباب وعوامل الخطر

قد تكون متلازمة غودباستيور حالة موروثة، أو قد تتطور نتيجة لمجموعة من العوامل. ما الذي يجعلها غير مفهومة تماما. وقد يؤدي رد فعل على بعض المواد الكيميائية، بما في ذلك المذيبات الهيدروكربونية، والطيور القاتلة باراكوات، والعدوى الفيروسية دورا.

متلازمة غودباستيور يمكن أن تسبب الناس للسعال الدم أو يشعرون بحرقان عند التبول. ولكن علاماتها الأولى قد تكون غامضة، مثل التعب، والغثيان، وصعوبة في التنفس، أو شحوب الجلد. وتتبع هذه العلامات مشاركة الكلى، ممثلة أولا بكميات صغيرة من الدم في البول والبروتين في البول، وغيرها من النتائج السريرية والمخبرية.

المرضى الآخرين الذين يعانون من كل من أمراض الرئة والكلى. ومع ذلك، فإن بعض المرضى الذين يعانون من واحدة من هذه الأمراض وحدها. وعادة ما تتطور أعراض الرئة الأولى من الأيام إلى أشهر قبل أن يكون تلف الكلى واضحا.

التشخيص والعلاج

مثل العديد من أمراض المناعة الذاتية، متلازمة غودباستيور تستجيب بشكل جيد للعلاج بالكورتيكوستيرويدات والمناعة. هذه الأدوية تحد من استجابة الجسم الطبيعية المناعية والمريض قد تصبح أكثر عرضة للعدوى. قد يتم تخفيض تركيز الأجسام المضادة لمكافحة غم في الدم عن طريق فصل الدم لإزالة بلازما الدم واستبدال جزء من البلازما مع الملح متساوي التوتر ومحلول البروتين. وعادة ما يستمر هذا العلاج من ثلاثة إلى ستة أشهر.

لسوء الحظ، لا يمكن لأي من هذه العلاجات عكس الضرر الكلى الدائم والمرضى الذين عانوا من متلازمة، قد تكون هناك حاجة إلى زرع الكلى بمجرد هدوء المرض. ...



You can connect with us directly at anytime

You can connect with us through any social network (LinkedIn, Facebook, X/Twitter) - or else Easy & Quick way to connect via email us at « contact@iValueHealth.NET ».