متلازمة ميلر فيشر

وجه | طب الروماتيزم | متلازمة ميلر فيشر (Disease)


وصف

متلازمة ميلر فيشر هي اعتلال الأعصاب النادر الحاد الذي يتميز بترنح (تنسيق العضلات غير طبيعي)، شلل العين (شلل عضلات العين)، و أريفليكسيا (غياب ردود الفعل). هذا الاضطراب هو البديل من متلازمة غيلان-بار.

وهناك متغير من متلازمة غيلان-بار تتميز بداية حادة من ضعف عيني المحرك، وترنح، وفقدان ردود الفعل وتر عميقة مع تجنيب النسبي للقوة في الأطراف والجذع. يتم إنتاج الرنح عن طريق الطرفية العصبية الحسية العصبية وليس عن طريق إصابة المخيخ. ضعف الوجه والفقد الحسي قد تحدث أيضا. يتم بوساطة عملية الأجسام المضادة الموجهة ضد عنصر من المايلين وجدت في الأعصاب الطرفية.

أسباب وعوامل الخطر

للبحث في أسباب متلازمة ميلر فيشر، والنظر في البحث في أسباب هذه الأمراض التي قد تكون مشابهة، أو المرتبطة متلازمة ميلر فيشر: متلازمة غيلان-بار، تنازلي، الشلل، شفع، خدر، والدوخة، شلل العين، البلازما

التشخيص والعلاج

علاج متلازمة ميلر فيشر مطابق للعلاج لمتلازمة غيلان-بار: الغلوبولين المناعي الوريدي (إيفيغ) أو البلازما (وهو إجراء تتم فيه إزالة الأجسام المضادة من الدم) والرعاية الداعمة. تشخيص معظم الأفراد مع متلازمة ميلر فيشر هو جيد. في معظم الحالات، يبدأ الانتعاش في غضون 2-4 أسابيع من بداية الأعراض، ويمكن أن تكون كاملة تقريبا في غضون 6 أشهر. ويترك بعض الأفراد بعجز متبقي. نادرا جدا (في أقل من 3 في المئة من الحالات) الانتكاسات قد تحدث. و نيندس يدعم البحوث التي تهدف إلى اكتشاف طرق جديدة لتشخيص وعلاج، وفي نهاية المطاف، علاج الاعتلال العصبي مثل متلازمة ميلر فيشر.

قائمة العلاجات المذكورة في مصادر مختلفة لمتلازمة ميلر فيشر تشمل القائمة التالية. اطلب دائما المشورة الطبية المهنية حول أي علاج أو تغيير في خطط العلاج.

العلاجات مماثلة لتلك التي لمتلازمة غيلان-بار

(1) الغلوبولين المناعي الوريدي (IVIg)

(2) البلازما

(3) الرعاية الداعمة...