A talassemia (anemia mediterrânea )

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Descrição

A talassemia é uma doença hereditária caracterizada pela baixa produção de hemoglobina . A hemoglobina é uma molécula na composição de células vermelhas do sangue , também chamado de eritrócitos , que é o transporte de oxigénio para órgãos . Mesmo se o diagnóstico parece alarmante nas últimas duas décadas, os métodos de tratamento ter melhorado , de modo que a qualidade e a expectativa de crianças que sofrem desta doença vida aumentou significativamente .

Causas e fatores de risco

A hemoglobina é composta de duas proteínas : alfa globina e beta globina . Talassemia ocorre quando existe um defeito num gene que ajuda a produção de uma destas proteínas de controlo .

Existem dois tipos de talassemia : alfa e beta - talassemia , denominados de acordo com a cadeia de proteínas afectadas . A hemoglobina contém duas cadeias de proteínas diferentes , denominados alfa e beta . Qualquer deficiência nestas correntes provoca anormalidades na formação , o tamanho e forma das células vermelhas do sangue .

Talassemia causa a produção insuficiente e / ou glóbulos vermelhos ineficientes . Como resultado , as crianças com talassemia têm um número reduzido de células vermelhas do sangue . Condição é chamada de anemia, afetar o transporte de oxigênio para as células e tecidos. Além disso , a talassemia pode causar as células vermelhas do sangue a ser menor do que o normal ou a hemoglobina nas células vermelhas do sangue a ser menor do que o normal . Crianças que sofrem de várias formas de problemas de saúde de encontro talassemia . Em alguns casos, é muito fácil para anemia sem danos graves , enquanto em outros casos , o tratamento médico apenas regulat . Talasemia é uma doença genética , que é herdada dos pais . Se a criança recebeu gene de talassemia de um dos pais , ele poderia ser um simples portador do gene , sem a doença se manifestar. Em muitas famílias são portadores do gene , mas isso passa despercebido pelos médicos , só porque a doença não é evidente. Somente quando um desses transportadores encontra um outro , então a criança vai nascer quem vai sofrer talasemy .

As crianças com alfa- talassemia não são considerados , apenas portadores da doença . Eles têm muito graves problemas de saúde. Pode facilmente ser anêmica , daí a fadiga ligeiramente prolongada. Esta fadiga pode ser mal interpretado como sendo causado por uma falta de ferro. Beta - thalassemy é a forma mais comum de talassemia . Pode ser, por sua vez, de três tipos: pequenas , médias e grandes .

Diagnóstico e Tratamento

O tratamento para a talassemia major , muitas vezes envolve transfusões de sangue regulares e suplementos de ácido fólico . Se você receber transfusões de sangue , você não deve tomar suplementos de ferro. Fazer isso pode causar uma grande quantidade de ferro para construir no corpo , o que pode ser prejudicial.

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