Síndrome Bechets ( boca, olhos, úlceras )

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Descrição

A doença de Behçet , também conhecida por outros nomes como , Morbus Behçet , doença ou Seda , é uma vasculite sistémica raro que se caracteriza pela presença de ulceração da mucosa e envolvimentos oculares .

A síndrome de Behçet é um distúrbio inflamatório imune produzindo boca recorrentes e úlceras genitais . Síndrome de Behçet é uma doença auto-imune em que o organismo produz anticorpos que atacam os seus próprios tecidos .

Os sintomas mais comuns são: feridas na boca , feridas nos órgãos sexuais, outras feridas na pele , inchaço de partes do olho , dor , inchaço e rigidez das articulações. Os problemas mais sérios podem incluir a meningite , a formação de coágulos sanguíneos , inflamação do sistema digestivo e cegueira . Além disso, os pacientes podem apresentar eritema nodoso , vasculite cutânea pustular , e lesões semelhantes ao pioderma gangrenoso . Não há nenhum teste específico patológico ou técnicas disponíveis para o diagnóstico da doença .

Causas e fatores de risco

A causa desta reacção imunitária anormal é desconhecido , mas pode ser provocada por infecções virais .

Diagnóstico e Tratamento

O diagnóstico da doença de Behçet é baseado em achados clínicos, incluindo úlceras orais e genitais , lesões de pele , tais como eritema nodoso , acne, foliculite , ou achados inflamatórios oculares e uma reação de patergia .

Dada a sua raridade, o melhor tratamento para a neuropatia óptica aguda na doença de Behçet não foi estabelecida . Identificação e tratamento precoce é essencial . O tratamento corrente é destinado a aliviar os sintomas , a redução da inflamação , e controlando o sistema imunitário . Altas doses de corticoterapia é indicada para as manifestações da doença graves. ...