A fibrose cística

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Descrição

A fibrose cística ( FC) é a doença genética risco de vida mais comum entre os caucasianos . Em primeiro lugar, afeta o sistema respiratório ( pulmões ) , o sistema digestivo ( pâncreas e , por vezes, fígado) e do sistema reprodutivo.

A fibrose cística afeta principalmente os pulmões, pâncreas , fígado, intestinos , seios e órgãos sexuais.

Causas e fatores de risco

O muco é uma substância produzida pelo revestimento de alguns tecidos do corpo . Normalmente , o muco é uma substância escorregadia , aguado . Ele mantém o revestimento de certos órgãos úmido e as impede de secar ou ficar infectado . No entanto, se você tem fibrose cística, o muco se torna espessa e pegajosa.

O muco se acumula nos pulmões e bloqueia as vias aéreas - os tubos que transportam o ar dentro e para fora dos pulmões . O acúmulo de muco torna mais fácil para as bactérias a crescer. Isto leva a repetidos , graves infecções pulmonares . Com o tempo, essas infecções podem danificar seriamente os seus pulmões.

Crianças com FC têm uma anormalidade na função de uma proteína de célula chamada de regulador transmembrana da fibrose cística ( CFTR) . CFTR controla o fluxo de água e em certos sais e para fora das células do corpo . À medida que o movimento de sal e de água dentro e para fora das células é alterada , o muco se torna mais espessa . Os muco espesso pode afetar muitos órgãos e sistemas do corpo, incluindo :

( 1 ) respiratórios - seios e pulmões

( 2 ) - digestivas do pâncreas , fígado, vesícula , intestinos

(3) reprodutiva - mais do que no masculino , onde as condutas de transporte de espermatozóides se tornam obstruídos

( 4 ) glândulas sudoríparas

Sintomas respiratórios comuns de fibrose cística incluem uma tosse que produz muco e chiado no peito. Outros sintomas incluem inchaço abdominal , diarréia , azia, e perda de peso.

Diagnóstico e Tratamento

Não há cura para a fibrose cística, mas o tratamento pode aliviar os sintomas e reduzir as complicações. Monitorização cuidadosa e precoce, é recomendável a intervenção agressiva. Gerenciando a fibrose cística é complexo , por isso considero a obtenção de tratamento em um centro especializado em fibrose cística.

Os objetivos do tratamento incluem: prevenção e controle de infecções pulmonares , afrouxamento e remover o muco dos pulmões , prevenção e tratamento da obstrução intestinal , proporcionando uma nutrição adequada . ...