Síndrome de Horner

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Descrição

Síndrome de Horner refere-se a uma constelação de sinais produzidos quando a inervação simpática do olho é interrompido. As lesões em qualquer ponto ao longo da via simpática pode resultar em síndrome de Horner.

Sinais encontrados em todos os pacientes, independentemente do nível de interrupção incluem ptose leve a moderada, devido à desnervação do músculo Müller simpatia controlada, ligeira elevação da pálpebra inferior (de cabeça para baixo ptose) devido a desnervação do músculo da pálpebra inferior análogo para o músculo Müller na pálpebra superior, e miose e lag dilatação, onde dilatação pupilar após estímulos psicosensorial é mais lento na pupila afetada do que a pupila afetada.

Dependendo do nível da lesão, rubor prejudicada e sudorese pode ser encontrada ipsilateral. Iris heterocromia (com o olho afetado sendo hipopigmentada) é visto na síndrome de Horner congênita ou síndrome de Horner, que ocorre em crianças menores de 2 anos. Iris heterochromia também pode ocorrer em Horner longa.

Causas e fatores de risco

Síndrome de Horner pode ser causada por qualquer interrupção em um conjunto de fibras nervosas que começam na parte do cérebro chamada hipotálamo e as viagens para o rosto e os olhos. Lesões de fibras nervosas simpáticas pode resultar de: lesão de uma das artérias principais para o cérebro (artéria carótida), lesão de nervos, na base do pescoço chamado o plexo braquial, enxaqueca ou cefaleias em salvas, acidente vascular cerebral, tumor ou outro tipo de danos uma parte do cérebro chamada de tronco cerebral, tumor no início do pulmão.

Diagnóstico e Tratamento

Os exames de sangue e exames de imagem são realizados para determinar a causa da síndrome. O tratamento depende da causa do problema. Não existe tratamento para a síndrome de Horner em si. ...



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