Púrpura trombocitopênica idiopática

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Descrição

Púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) é a condição de ter uma contagem anormalmente baixo de plaquetas (trombocitopenia) de causa desconhecida (idiopática) . Isso faz com que uma erupção purpúrica característica e uma maior tendência a sangrar.

Causas e fatores de risco

Como a maioria dos incidentes de ITP parecem estar relacionados com a produção de anticorpos contra as plaquetas , púrpura trombocitopênica imune ou trombocitopenia imune são termos também usados para descrever esta condição. Muitas vezes, a ITP é assintomático ( desprovido de sintomas óbvios ) e pode ser descoberto por acaso , mas uma contagem de plaquetas muito baixa pode levar a um aumento do risco de hemorragia e púrpura .

Diagnóstico e Tratamento

ITP é diagnosticado com um hemograma completo ( um exame de sangue comum). Em algumas situações , as investigações adicionais (tais como uma biópsia de medula óssea ) pode ser necessário para assegurar que o número de plaquetas não é diminuída devido a outras razões .

O tratamento pode não ser necessário em casos leves , mas as contagens muito baixas ou sangramento significativo pode solicitar o tratamento com esteróides, imunoglobulina intravenosa , imunoglobulina anti- D , ou imunossupressores mais fortes. ITP refractário ( ITP não respondem ao tratamento convencional ) pode requerer a esplenectomia , a remoção cirúrgica do baço . As transfusões de plaquetas podem ser usados em hemorragia grave em conjunto com uma contagem muito baixa . Às vezes o corpo pode compensar fazendo anormalmente grandes plaquetas. ...