Síndrome weiss Mallory ( esôfago dilacerar )

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Descrição

Em pediatria, as lágrimas de Mallory-Weiss são reconhecidos em crianças com predisposição condições médicas, incluindo hipertensão portal, cirrose hepática e doença do refluxo gastroesofágico grave. As implicações clínicas desses pacientes pediátricos são notáveis, especialmente porque essas crianças estão predispostas a recorrente hemorragia digestiva. O risco associado de morbidade e de mortalidade também deve ser sublinhada.

Causas e fatores de risco

Síndrome Weiss Mallory é uma síndroma caracterizada por hemorragia esofágica causada por um rasgo de mucosa no esófago como resultado da forte vómitos ou náusea. A descrição inicial foi associada com a compulsão alcoólica; no entanto, com o advento da endoscopia, dilacerar Mallory-Weiss foram diagnosticados em muitos pacientes sem história antecedente de ingestão de álcool. Embora a dilacerar tipicamente ocorre após repetidos episódios de vômito ou náusea, pode ocorrer depois de um único incidente. Embora a maioria dos relatórios escritos dessas dilacerar relacionar com adultos, as dilacerar de Mallory-Weiss também ocorrem em crianças.

Diagnóstico e Tratamento

A dilacerar geralmente cicatriza em poucos dias, sem tratamento. A cirurgia é raramente necessária. Drogas que inibem o ácido do estômago (inibidores da bomba de protões ou H2) pode ser dada, mas não está claro se eles são úteis.

Se a perda de sangue tem sido grande, podem ser necessárias transfusões de sangue. Na maioria dos casos, a hemorragia parar sem tratamento dentro de algumas horas. ...



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