Neurofibromatose

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Descrição

A neurofibromatose é uma doença genética do sistema nervoso . Ela afeta principalmente como células nervosas formar e crescer. Isso faz com que os tumores cresçam nos nervos .

Há três tipos de neurofibromatose :

(1) tipo 1 ( NF1) provoca alterações na pele e ossos deformados e geralmente começa no nascimento.

(2 ) Tipo 2 ( NF2 ) faz com que a perda de audição , zumbido nos ouvidos e falta de equilíbrio . Muitas vezes, ele começa na adolescência .

(3) Schwannomatosis provoca dor intensa. É o tipo mais raro .

Causas e Fatores de Risco

Você pode obter neurofibromatose de seus pais , ou pode acontecer por causa de uma mutação ( alteração ), em seus genes. Uma vez que você tem , você pode passá-lo para seus filhos.

Diagnóstico e Tratamento

Não há cura . O tratamento visa controlar os sintomas . Dependendo do tipo de doença e como é ruim , o tratamento inclui cirurgia para remover tumores abril , radioterapia e medicines. Three tipos distintos de neurofibromatose existem, cada um com diferentes sinais e sintomas. ...