Feocromocitoma (tumor da glândula adrenal )

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Descrição

O feocromocitoma é um tumor raro que normalmente começa nas células de uma das suas glândulas supra-renais. Embora eles são geralmente benignos , pheochromocytomas muitas vezes causam a glândula adrenal a fazer muitos hormônios. Isso pode levar a pressão arterial elevada e causar sintomas como : dores de cabeça , sudorese, batimentos do coração , dor no peito , uma sensação de ansiedade.

Causas e fatores de risco

Às vezes, feocromocitoma é parte de uma outra condição chamada síndrome de neoplasia endócrina múltipla ( MEN) . Pessoas com os homens muitas vezes têm outros tipos de câncer e outros problemas que envolvem hormônios. Pheochromocytomas secretam adrenalina de uma forma descontrolada e pode causar sérios problemas de saúde, incluindo acidente vascular cerebral, ataque cardíaco e até mesmo a morte . Alguns médicos chamam feocromocitoma uma bomba-relógio farmacológico por causa de seu perigo.

Qualquer pessoa pode desenvolver um feocromocitoma , desde os mais jovens aos idosos. Mais surgir espontaneamente ( isto é, não são genética ) . Não há fatores de risco conhecidos , exceto em casos (ou seja, herdados ou familiares ) genéticos.

Diagnóstico e tratamento

Geralmente o tratamento é melhor para remover o feocromocitoma . A cirurgia é muitas vezes adiada , no entanto, até que os médicos podem levar a secreção de catecolaminas sob controle com medicamentos , porque ter altos níveis de catecolaminas pode ser perigosa durante a cirurgia. Phenoxybenzamin é geralmente dado a parar a secreção do hormônio . Uma vez que este passo é realizado , um beta - bloqueador pode seguramente ser dada a mais sintomas de controlo . ...



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