Waldenstrom巨球蛋白血症的血细胞

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华氏疾病通常涉及60岁以上，男性略有优势。该疾病是未知的。症状和体征有: 免疫球蛋白M分泌过多导致血液粘度及血浆量的增加。这些疾病都闻名的神经系统，并在耳边翻译的声音，视力下降，头痛，意识失常这可能在严重的情况下，昏迷。

病因和危险因素

瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症是链接到淋巴细胞来源的细胞的增殖（干即产生正常淋巴细胞，参与多种免疫反应的白血细胞的细胞），其分泌过量特殊种类的抗体的，免疫球蛋白M（IgM抗体）的疾病。此外，高钾血症（增加血浆量）可导致心脏衰竭和血液中的免疫球蛋白过量可致出血相关的凝血机制障碍。另外，在肾或外周神经免疫球蛋白M的存款有时会导致，分别，肾衰竭和麻痹，特别是腿部。在脾，肝或淋巴结尺寸的增加被认为是在大约四分之一例。

诊断和治疗

免疫球蛋白M的分泌过多强调和量化，作为单克隆位，通过电泳血浆蛋白（粒子的电场的作用下的移动），它揭示了一个血清免疫球蛋白M水平每升血清大于5克。淋巴增殖被骨髓穿刺检测，在某些情况下，过量的淋巴样细胞在血液观测。

治疗的目的是制动淋巴增殖负责免疫球蛋白M的过度分泌它包括，在一般情况下，在口服化疗，有时还涉及几种物质（MULTIPLE-）。在最严重的情况下，血浆（血浆样本的患者，谁是抗体分离后过剩重新在血液中），可以让你快速降低抗体的血液水平。其中免疫球蛋白M含量的增加是疾病的唯一标志形式，定期监测是必需的患者尽早最终进化到宣告Waldenstroms疾病检测。...