听神经瘤或神经肿瘤

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听觉神经瘤是影响前庭耳蜗（声）神经，这对耳朵连接到大脑的非癌性还是良性的，通常生长缓慢的肿瘤。又称前庭神经鞘瘤，听神经瘤是听力丧失的一种罕见的原因。

听觉神经瘤的症状通常发展缓慢，几乎总是只影响一只耳朵，并可能包括: 进行性听力损失;振铃或嗡嗡声在耳边，头痛，痛在耳，眩晕和平衡损失的噪音。有两种类型的听神经瘤: 单侧和双侧。单侧听神经瘤的影响只有一只耳朵。症状可能发生于任何年龄，但30至60岁之间，通常会出现。双侧听神经瘤，从而影响两个耳朵，是遗传的。那些从父母那里继承从被称为神经纤维瘤病-2（NF2）一种遗传性疾病这种肿瘤的效果。

病因和危险因素

听神经瘤通常缓慢或不生长在所有，但在少数情况下，可能迅速生长并成为大到足以压在脑和重要的功能干扰。肿瘤结果从施万细胞，小片状细胞周围正常的神经纤维包裹像蝉翼，并帮助支持神经的生产过剩。增长时异常地过量，雪旺氏细胞一堆在一起，压在听觉和平衡神经，常引起渐进性听力损失，耳鸣（耳鸣）和眩晕。

诊断和治疗

有几个测试来诊断你的病情，并排除其他条件: 测听，脑干听觉诱发电位，电脑断层扫描（CT）扫描，电图（ENG），磁共振成像（MRI）

听神经瘤的治疗方法包括定期监测，辐射和手术切除。...