吉尔伯特病

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一个人与吉尔伯特病有遗传性疾病导致高胆红素水平在血液中，这种情况被称为黄疸。胆红素是从血红蛋白​​的破裂，它携带氧气在血流中产生的副产物之一。

已经报道为GS可能有助于新生儿黄疸的加速发病，特别是在增加的溶血的存在由于像G6PD缺乏症的疾病。如果不及时治疗为一体的高胆红素引起核黄疸的形式不可逆的神经障碍，这种情况可能是特别危险。

病因和危险因素

与吉尔伯特疾病的人的肝脏无法正常处理胆红素。

当正常时，肝脏过滤杂质和体内毒素，处理蛋白质和碳水化合物，并分解使用存储在胆囊胆汁脂肪。

Gilbert综合征是一种常见的，轻度障碍以为周围一半的情况下，被继承。男人在比女性的风险更高，倾向于发展他们十几岁和30年代初的Gilbert综合征。一般，该病症是由偶然无关疾病的调查期间诊断。

吉尔伯特综合征产生水平升高在血液非结合胆红素，但通常不具有严重的后果。轻度黄疸可能会劳累，紧张，空腹和感染的情况下出现，但条件是其它一般无症状。

诊断和治疗

血液升高间接胆红素水平证实了诊断。

Gilbert综合征是一种温和的疾病，通常不需要治疗。与疾病的人过上正常的，健康的生活。没有证据表明，条件是有害的或将导致更严重的疾病。药物是可用的可能降低胆红素水平，减少黄疸如果这成为一个问题。...