Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) 综合症状

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梅耶 - 罗 - 库斯特 - 豪瑟（MRKH）综合征是发生在女性的疾病，主要影响生殖系统。这种情况会导致阴道和子宫是不发达或缺如。受影响的妇女通常没有因缺席子宫月经周期。

不经常，MRKH综合征是通过家庭代代相传。其遗传模式通常是不清楚，因为病症的体征和症状经常在同一家庭受影响个体之间变化。然而，在一些家庭中，条件似乎具有继承的一个常染色体显性遗传模式（每个单元中的改变的基因的一个拷贝通常足以导致病症，虽然没有基因已经与MRKH综合征相关）。

病因和危险因素

MRKH综合征的病因是未知的，虽然它可能是由遗传和环境因素的组合造成的。研究人员还没有确定与MRKH综合征相关的基因。

MRKH综合征的生殖异常是由于勒管发育不完全。这种结构在胚胎发育成子宫，输卵管，子宫颈和阴道的上部。在勒管畸形发展的未知受影响的个人的原因。

最初，研究人员认为，MRKH综合征是由一些在妊娠期间胎儿暴露于引起的，诸如药物或母体疾病。然而，研究还没有确定产妇用药，疾病，或其他因素的关联。目前还不清楚为什么一些受影响的个体具有比生殖系统的其他的身体部位的异常。 MRKH综合征的大多数病例发生在人们没有在他们的家庭混乱的历史。

诊断和治疗

虽然患者的梅耶 - 罗 - 库斯特 - 豪瑟（MRKH）综合征评价，可以在门诊进行，手术修复需要入场。医疗和手术治疗是能力性交，和生殖器的外观是必不可少的。在罕见的情况下，生育是可能的。使用辅助生殖技术，妇女用Mayer-罗 - 库斯特-豪瑟综合征可通过具有卵母细胞收获，受精，并在一个替代植入怀孕。...