Miller Fisher综合征

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米勒费雪症候群是一种罕见的急性多发性神经病变特点是共济失调(异常肌肉协调),眼肌麻痹(眼外肌麻痹),和反射消失(缺少反射的)。该病症是吉兰巴雷综合征的变体。

吉兰 - 巴雷综合征,表现为动眼神经功能障碍,共济失调,并在四肢和躯干力量相对备用深腱反射消失急性发作的一个变种。共济失调是由外周感觉神经功能障碍,而不是由小脑损伤引起的。还可能出现面部无力和感觉丧失。的过程是由针对在周围神经发现髓鞘的成分的自身抗体介导的。

病因和危险因素

研究米勒费雪症候群的原因,认为这些研究这些疾病可能是类似的原因,或者与米勒费雪症候群相关: 格林 - 巴利综合征,降,麻痹,复视,麻木,头晕,眼肌麻痹,血浆置换

诊断和治疗

治疗米勒费雪综合征是相同的治疗吉兰巴雷综合征: 静脉内免疫球蛋白(IVIG)或血浆(其中抗体从血液中移除的过程)和支持性护理。米勒费雪症候群对大多数患者预后良好。在大多数情况下,恢复2〜4周的症状发作的内开始,并且可以是6个月内基本完成。一些个体会留下残余的赤字。很少(在案件不到3%),可能会出现复发。该NINDS支持研究旨在发现新的方法来诊断,治疗,并最终治愈神经病变如米勒费雪症候群。

在各种来源米勒费雪症候群提到治疗的名单包括以下列表。始终寻求关于治疗计划任何治疗或改变专业的医疗咨询。

治疗是类似于用于吉兰巴雷综合征

(1)静脉注射免疫球蛋白(IVIG)

(2)血浆置换

(3)支持治疗...



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