运动神经元病（ALS）

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肌萎缩性侧索硬化症（ALS），也被称为运动神经元疾病，是运动神经元疾病的最常见形式。该疾病的特点是急进性肌无力，肌萎缩和肌束震颤，肌痉挛，说话困难（构音障碍），吞咽困难（吞咽困难）和呼吸能力下降。

肌萎缩性侧索硬化症（ALS），有时也被称为娄Gehrigs疾病，是一种快速进行性，总是致命的神经系统疾病，攻击神经细胞（神经元）负责控制随意肌。本病属于一组被称为运动神经元疾病，其特征为运动神经元的逐渐退化和死亡的病症。

在ALS，上部运动神经元和下运动神经元退化双方或死亡，停止将消息发送到肌肉。无法起作用，肌肉逐渐减弱，消瘦（萎缩），和twhich（肌束震颤）。最终，大脑的启动和控制随意运动的能力丧失。

ALS会导致广泛的残疾无力（见标题的症状有哪些？）。最终，随意控制下的所有肌肉都受到影响，而患者失去了自己的实力，并把他们的胳膊，腿和身体的能力。虽然病通常不会损害一个人的头脑或情报，最近的几项研究表明，一些ALS患者可能有认知功能，如抑郁症，并与决策和记忆问题的改变。

ALS并不影响一个人的能力，看，闻，尝，听，或识别触摸。患者通常保持眼部肌肉和膀胱和肠道功能的控制，虽然在疾病的晚期多数患者需要帮助往返洗手间。

病因和危险因素

在ALS，控制肌肉的运动神经细胞逐渐死亡，所以肌肉逐渐减弱，并开始衰弱。高达1 10例ALS的被继承。但其余的出现随机发生。它可能是ALS的，类似的其他疾病中，通过某些环境因素在谁已经携带遗传倾向性的疾病的人触发。例如，一些研究探讨了整个人类基因组（全基因组关联分析）发现，患有ALS共同持有大量的遗传变异，这可能使一个人ALS更敏感。

诊断和治疗

肌萎缩性侧索硬化难以早期诊断，因为它可能会出现类似的其他几个神经系统疾病。因为世界上没有逆转肌萎缩侧索硬化症的过程，治疗主要涉及的努力来减缓症状的进展，让你更舒适和独立。...