重症肌无力

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重症肌无力的特点是软弱和你的自主控制下的任何肌肉迅速疲劳。重症肌无力的病因是神经和肌肉之间的正常通信故障。

重症肌无力的特点是肌肉无力在活动期间，增加和休息时间后得到改善。某些肌肉如那些控制眼睛和眼皮运动，面部表情，咀嚼，说话，吞咽和常常，但不总是，参与紊乱。控制呼吸和颈部和肢体运动的肌肉也可能受到影响。

病因和危险因素

重症肌无力是由神经冲动的传递到肌肉的缺陷引起的。当神经和肌肉之间的正常通信在哪里的神经细胞与他们所控制的肌肉连接神经肌肉接头-的地方被中断它发生。通常，当冲动旅行下来的神经，神经末梢释放乙酰胆碱被称为神经递质的物质。乙酰胆碱从神经肌肉接头处和旅行结合乙酰胆碱这是激活受体并产生肌肉收缩。

虽然重症肌无力可以影响任何年龄的人，其多见于女性40岁以下，男性60岁以上。

诊断和治疗

一个特殊的血液测试可检测到的免疫分子或乙酰胆碱受体的抗体的存在。大多数重症肌无力患者有这些抗体异常升高

有没有治疗重症肌无力，但治疗可以帮助减轻症状和体征 - 如手臂或腿部肌肉，复视，眼睑下垂的弱点和困难讲话，咀嚼，吞咽和呼吸。...