多囊肾病

骨盆 | 泌尿科 | 多囊肾病 (Disease)


多囊肾（PKD）是一组导致肾囊肿发展单基因疾病。与最常见的形式相关的发病率，常染色体显性PKD（ADPKD）和常染色体隐性PKD（ARPKD），主要限于肾脏和肝脏（以及在多囊肾，脉管）和从新生儿到老年延伸。

这是一个健康的人，尤其是老年人，要发展，一个，两个，甚至几个无害的囊肿肾常见。这些通常会导致没有问题，是不是由于多囊肾病。

病因和危险因素

多囊肾是一种遗传性的条件。这意味着，一个或多个基因的故障导致你在肾脏使许多囊肿。有不同类型的多囊肾。本病的发展非常缓慢，因此症状和问题通常不会发展到成年。越来越多囊肿，有时高达几百，发展多年来。

大多数包囊的尺寸范围从针头大小为2厘米的直径。然而，一些可变得更大。该囊肿按肾脏的正常部分，并逐步取代大部分的正常肾组织。在时间，因为少了正常肾组织能够过滤血液这会影响肾功能。在许多情况下，肾脏的功能最终变得如此糟糕，终末期肾功能衰竭的发展。

诊断和治疗

腹部超声，腹部CT扫描，腹部MRI扫描，IVP，以及血液测试来衡量肾功能: 该疾病的诊断和程度可以用下面的试验来确定。患者头痛可能需要检查，以排除相关联的脑动脉瘤。

治疗涉及处理该疾病的继发性并发症。药物和治疗包括: 高血压药物，止痛药，尿路感染的抗生素，和透析肾衰竭。偶尔需要较大的囊肿引起邻近脏器的损伤手术。...