Thalassämie (Mittelmeer-Anämie)


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Beschreibung

Thalassemia ist eine geerbte durch die niedrige Produktion des Hämoglobins charakterisierte Krankheit. Hämoglobin ist ein Molekül in der roten Blutzellzusammensetzung, auch genannt Erythrozyten, der Sauerstoff zu Organen tragen soll. Selbst wenn die Diagnose beunruhigend in den letzten zwei Jahrzehnten scheint, haben sich Behandlungsmethoden, so dass die Qualität und Lebenserwartung von Kindern verbessert, die unter dieser Krankheit vergrößert bedeutsam leiden.

Ursachen und Risikofaktoren

Hämoglobin wird aus zwei Proteinen gemacht: Alpha globin und Beta globin. Thalassemia kommt vor, wenn es einen Defekt in einem Gen gibt, das hilft, Produktion von einem dieser Proteine zu kontrollieren.

Es gibt zwei Typen von thalassemia: Alpha und Beta-thalassemia, das gemäß der Kette von Proteinen genannt ist, betroffen. Hämoglobin enthält zwei verschiedene Protein-Ketten, genannt Alpha und Beta. Jeder Mangel in diesen Ketten verursacht Abnormitäten in der Bildung, Größe und Gestalt von roten Blutzellen.

Thalassemia verursacht ungenügende Produktion und / oder ineffiziente rote Blutzellen. Infolgedessen haben Kinder mit thalassemia eine verminderte Anzahl von roten Blutzellen. Bedingung wird Anämie genannt, und betreffen Sie den Transport von Sauerstoff zu Zellen und Geweben. Außerdem kann thalassemia rote Blutzellen veranlassen, kleiner zu sein, als normal oder Hämoglobin in roten Blutzellen, um weniger als normal zu sein. Kinder, die unter verschiedenen Formen von Thalassemia-Begegnungsgesundheitsproblemen leiden. In einigen Fällen ist es für Anämie ohne ernsten Schaden, während in anderen Fällen, ärztliche Behandlung nur regulat allzu leicht. Talasemia ist eine genetische Krankheit, die von Eltern geerbt wird. Wenn ein Kind thalassemia Gen von einem Elternteil erhalten hat, konnte er ein einfaches Transportunternehmen des Gens ohne die Krankheit sein, um zu erscheinen. In vielen Familien sind Transportunternehmen des Gens, aber das geht unbemerkt durch Ärzte gerade, weil die Krankheit nicht offensichtlich ist. Nur wenn eines dieser Transportunternehmen einen anderen trifft, dann wird das Kind geboren sein, wer talasemy ertragen wird.

Kinder mit dem Alpha-thalassemia, werden nur Transportunternehmen der Krankheit nicht betrachtet. Sie haben sehr ernste Gesundheitsprobleme. Kann folglich die ein bisschen anhaltende Erschöpfung leicht blutarm sein. Beta-thalassemy ist der grösste Teil der Standardform von thalassemia. Kann abwechselnd drei Typen sein: gering, Zwischen- und größer.

Diagnose und Behandlung

Die Behandlung für den thalassemia Major ist häufig mit regelmäßigen Bluttransfusionen und Folate-Ergänzungen verbunden. Wenn Sie Bluttransfusionen erhalten, sollten Sie nicht Eisenergänzungen nehmen.

Personen, die bedeutende Anzahlen von Bluttransfusionen empfangen, brauchen genannte chelation Therapie einer Behandlung, um Übereisen vom Körper...