Bechets syndrom (Mund, Augen, Geschwüre)


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Beschreibung

Die Krankheit von Behçet, die auch durch andere Namen wie, Morbus bekannt ist Behçet, oder Seidenstraßenkrankheit, sind ein seltener systemischer vasculitis, der durch die Anwesenheit der Schleimhaut-Geschwürbildung und Augenbeteiligungen charakterisiert wird.

Das Syndrom von Behçet ist eine geschützte Entzündungsstörung, die wiederkehrenden Mund und Geschlechtsgeschwüre erzeugt. Das Syndrom von Behçet ist eine autogeschützte Störung, in der der Körper Antikörper erzeugt, die seine eigenen Gewebe angreifen.

Die allgemeinsten Symptome sind: wunde Stellen im Mund, wunde Stellen auf den Genitalien, andere wunde Hautstellen, Schwellung von Teilen des Auges, des Schmerzes, der Schwellung und der Steifkeit der Gelenke. Ernstere Probleme können Gehirnhautentzündung, Blutgerinnsel, Entzündung des digestiven Systems und Blindheit einschließen. Zusätzlich können Patienten mit dem Erythem nodosum, pustelartigem Hautvasculitis, und den Läsionen auszeichnen, die pyoderma gangrenosum ähnlich sind. Es gibt keine spezifische pathologische Prüfung oder für die Diagnose der Krankheit verfügbare Technik.

Ursachen und Risikofaktoren

Die Ursache dieser anomalen geschützten Reaktion ist unbekannt, aber es kann durch Vireninfektion ausgelöst werden.

Diagnose und Behandlung

Die Diagnose der Krankheit von Behçet beruht auf klinischen Ergebnissen einschließlich mündlicher und Geschlechtsgeschwüre, Hautläsionen wie Erythem nodosum, Akne, oder folliculitis, Augenentzündungsergebnisse und eine pathergy Reaktion.

In Anbetracht seiner Seltenheit ist die optimale Behandlung für die akute Sehneuropathie in der Krankheit von Behçet nicht gegründet worden. Frühe Identifizierung und Behandlung sind notwendig. Gegenwärtige Behandlung wird auf das Nachlassen der Symptome, Reduzieren der Entzündung, und Steuern des Immunsystems gerichtet. Hohe Dosis-Kortikoid-Therapie wird für schwere Krankheitsmanifestationen angezeigt.

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