Phäochromozytom (Tumor der Nebenniere)

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Beschreibung

Pheochromocytoma ist eine seltene Geschwulst, die gewöhnlich in den Zellen von einer Ihrer Nebennieren anfängt. Obwohl sie gewöhnlich gutartig sind, pheochromocytomas veranlassen häufig die Nebenniere, zu viele Hormone zu machen. Das kann zu hohem Blutdruck führen und Symptome verursachen wie: Kopfschmerzen, das Schwitzen, Stampfen des Herzens, Brust-Schmerzes, eines Gefühls der Angst.

Ursachen und Risikofaktoren

Manchmal ist pheochromocytoma ein Teil genannten vielfachen endokrinen neoplasia Syndroms einer anderen Bedingung (MÄNNER). Leute mit MÄNNERN haben häufig andere Krebse und andere Probleme, die Hormone einschließen. Pheochromocytomas verbergen Adrenalin auf eine nicht kontrollierte Mode und können ernste Gesundheitsprobleme einschließlich des Schlags, Herzanfalls, und sogar Todes verursachen. Einige Ärzte nennen pheochromocytoma eine pharmakologische Zeitbombe wegen seiner Gefahr.

Irgendjemand kann einen pheochromocytoma vom sehr jungen bis den Ältlichen entwickeln. Die meisten entstehen spontan (d. h. sind nicht genetisch). Es gibt keine bekannten Risikofaktoren außer in genetisch (d. h. geerbt oder Familien-) Fälle.

Diagnose und Behandlung

Gewöhnlich soll die beste Behandlung den pheochromocytoma entfernen. Chirurgie wird häufig jedoch verzögert, bis Ärzte die Sekretion der Geschwulst von Katecholaminen unter der Kontrolle mit Rauschgiften bringen können, weil hohe Niveaus von Katecholaminen zu haben, während der Chirurgie gefährlich sein kann. Phenoxybenzamin wird allgemein gegeben, um Hormonsekretion aufzuhören. Sobald dieser Schritt vollbracht wird, kann ein Beta-blocker sicher gegeben werden, um weiter Symptome zu kontrollieren.

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