Polymyositis

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Beschreibung

Polymyositis ist eine idiopathic Entzündungsmyopathie, die symmetrische, proximale Muskelschwäche verursacht; Hochskelettmuskelenzym-Niveaus; und charakteristische Elektromyographie (EMG) und Muskelbiopsie-Ergebnisse.

Ursachen und Risikofaktoren

Die Ätiologie von polymyositis ist unbekannt und kann multifactorial sein, der vielleicht mit autogeschützten Faktoren, Genetik, und Viren verbunden ist. In seltenen Fällen, wie man bekannt ist, ist die Ursache ansteckend, mit den pathogenen Faktoren vereinigt, die Krankheit von Lyme, toxoplasmosis, und anderes ansteckendes Agens verursachen.

Die Inzidenz von polymyositis nimmt mit dem Alter mit den höchsten Raten zu, die in den 35-44 und 55-64 Altersgruppen des Jahres alt sehen werden. Frauen werden zweimal mit größerer Wahrscheinlichkeit unter polymyositis leiden als Männer.

Polymyositis wird gewöhnlich nichttödlich ohne ILD betrachtet. Es wird Hypothese aufgestellt, dass eine anfängliche Verletzung Ausgabe des Muskelauto-Antigens verursacht, das nachher durch macrophages aufgenommen und CD4 + TH Zellen präsentiert wird.

Diagnose und Behandlung

Die erste Linienbehandlung für polymyositis ist Kortikoide. Ein Kurs der hohen Dosis prednisone, zugespitzt gemäß der Reaktion wird häufig eine dramatische Verbesserung verursachen. Es ist auch nützlich, vom Einschließungskörper myositis zu unterscheiden.

Unempfängliche Patienten können auf anderen immunosuppressive Medikamenten aburteilt werden. IVIG (intravenöses Immunoglobulin) hat sich auch gezeigt, um eine heilsame Behandlung zu sein. Spezialübungstherapie kann Behandlung ergänzen, um Lebensqualität zu erhöhen.

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