Síndrome de Bechet (boca y ojos, úlceras)

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La enfermedad de Bechet, también conocida por otros nombres como: Morbus Bechet o enfermedad de la ruta de la seda, es una vasculitis sistémica rara, que se caracteriza por la presencia de ulceración en la membrana mucosa y ocular. El síndrome de Bechet, es un trastorno inflamatorio inmune que produce úlceras en la boca y los genitales. El síndrome de Bechet, es una enfermedad autoinmune en la cual el cuerpo produce anticuerpos que atacan a sus propios tejidos. Los síntomas más comunes son: llagas en la boca, llagas en los órganos sexuales, otras llagas en la piel, inflamación de las partes del ojo, dolor, hinchazón y rigidez de las articulaciones. Los problemas más serios pueden incluir: meningitis, coágulos sanguíneos, inflamación del sistema digestivo y ceguera. Además, los pacientes pueden presentar lesiones similares al pioderma gangrenoso, el eritema nodoso y la vasculitis pustulosa cutánea. No hay pruebas patológicas específicas, ni técnicas para el diagnóstico de la enfermedad.

Causas y factores de riesgo

La causa de esta reacción inmune anormal es desconocida, pero puede estar provocada por una infección viral.

Diagnóstico y tratamiento

La diagnósis de la enfermedad de Bechet, se basa en hallazgos clínicos, incluyendo: las úlceras orales y genitales, las lesiones de la piel como el eritema nodoso,el acné o la foliculitis ocular inflamatoria clínica, y una reacción de patergia. Dada su rareza, el tratamiento óptimo para la neuropatía óptica aguda de la enfermedad de Bechet no ha sido establecido. La identificación temprana y el tratamiento es esencial. El tratamiento actual está dirigido a aliviar los síntomas, reducir la inflamación y controlar el sistema inmunológico. Las altas dosis de corticoesteroides están indicadas para las manifestaciones graves. ...