Tendencia a la hemorragia


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La tendencia a la hemorragia también conocida como diátesis hemorrágica es una condición médica caracterizada por una sensibilidad inusual a la hemorragia.

La hemofilia no es una enfermedad, sino más bien de un grupo de trastornos de la coagulación hereditarios que causan un sangrado anormal o exagerado y la coagulación de la sangre pobre. El término es más comúnmente utilizado para referirse a dos condiciones específicas conocidas como la hemofilia A y la hemofilia B. La hemofilia A y B se distinguen por el gen específico que está mutado (cambiado a ser defectuoso) y codifica un factor de coagulación deficiente (proteína) en cada enfermedad. Rara vez, la hemofilia C se encuentra, pero su efecto sobre la coagulación es mucho menos pronunciada que la A o B.

Las siguientes son algunas de las complicaciones de coagulopatías, algunas de ellas causadas por sus tratamientos: sangrado de los tejidos blandos - hemorragia profunda del músculo, lo que lleva a la hinchazón, entumecimiento o dolor de las extremidades, daño en las articulaciones, posiblemente con dolor severo e incluso la destrucción de la articulación y desarrollo de la artritis, hemorragia retinal, una transfusión puede transmitir la infección; en la anemia, la perdida de sangre significa que se esta desangrando o hemorragia cerebral.

Causas y factores de riesgo

La causa más común es la hipercoagulabilidad. También, diátesis hemorrágica puede ser causada por el adelgazamiento de la piel o cicatrización de las heridas. Hay muchas causas para defectos de los vasos: hereditarios como el síndrome de Ehlers Danlos, deficiencia de nutrientes como la deficiencia de vitamina C, de drogas, como los esteroides inducida, púrpura senil causada por el envejecimiento, determinado por estreptococo, infecciones meningocócicas, tumores como el linfoma y la leucemia.

Diagnóstico y tratamiento

El tratamiento depende de la causa subyacente

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