Síndrome de Horner

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El síndrome de Horner se refiere a una constelación de signos que se produce cuando se interrumpe la inervación simpática de la vista. El síndrome de Horner pueden causar lesiones en cualquier punto a lo largo de la vía simpática. Los signos encontrados en todos los pacientes, independientemente del nivel de interrupción son: ptosis leve a moderada, debida a la denervación del músculo de Müller,una elevación leve de la tapa inferior (ptosis invertida), debida a la denervación del músculo de la tapa inferior, análogo al músculo de Müller de la tapa superior ,y miosis y dilatación superior, donde la dilatación pupilar después de estímulos, es más lenta en la pupila afectada. Dependiendo del nivel de la lesión,se pueden dar sofocos y sudoración de manera ipsilateral. La heterocromía del iris (con el ojo afectado hipopigmentado), se observa en el síndrome de Horner congénito o el síndrome de Horner que ocurre en niños menores de 2 años. La heterocromía del iris, también puede ocurrir en el síndrome de Horner de larga duración.

Causas y factores de riesgo

El síndrome de Horner, puede estar causado por cualquier interrupción en un conjunto de las fibras nerviosas que comienzan en la parte del cerebro llamada hipotálamo, y viajar a la cara y a los ojos. Puede ocasionar: heridas en la fibra del nervio simpático, lesiones en una de las principales arterias del cerebro (la arteria carótida), daño en los nervios de la base del cuello llamado plexo braquial, migraña o cefaleas,un accidente cerebrovascular,un tumor u otros daños a una parte del cerebro llamada el tronco encefálico o un tumor en la parte superior del pulmón.

Diagnóstico y tratamiento

Pruebas de sangre y de imagen para determinar la causa del síndrome. El tratamiento depende de la causa del problema. No existe tratamiento para el síndrome de Horner. ...