Púrpura trombocitopénica idiopática

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La púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) es la condición de tener un recuento de plaquetas anormalmente bajo (trombocitopenia) de causa desconocida (idiopática).

Causas y factores de riesgo

Como la mayoría de los incidentes de ITP parece estar relacionado con la producción de anticuerpos contra las plaquetas, la púrpura trombocitopénica inmune o trombocitopenia inmune también son términos usados para describir esta condición. A menudo, ITP es asintomática (carente de síntomas evidentes) y puede ser descubierta por una cantidad muy baja de plaquetas, lo que puede llevar a un mayor riesgo de sangrado y púrpura.

Diagnóstico y tratamiento

ITP es diagnosticado con un conteo sanguíneo completo (un análisis de sangre común). En algunas situaciones, pueden ser necesarias investigaciones adicionales (tales como una biopsia de médula ósea) para asegurarse de que el recuento de plaquetas no se disminuye debido a otras razones.

El tratamiento puede no ser necesario en los casos leves, pero los recuentos muy bajos o una hemorragia considerable podría necesitar tratamiento con esteroides, inmunoglobulina intravenosa, la inmunoglobulina anti-D, o medicamentos inmunosupresores fuertes. PTI refractaria (si no responde al tratamiento convencional) puede requerir la esplenectomía, la extirpación quirúrgica del bazo. Las transfusiones de plaquetas se pueden utilizar en la hemorragia severa, junto con un recuento muy bajo. A veces, el cuerpo puede compensar esto haciendo anormalmente grandes las plaquetas. ...