Síndrome de Miller Fisher


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El síndrome de Miller Fisher es una polineuropatía aguda rara, caracterizada por ataxia (coordinación muscular anormal), oftalmoplejía (parálisis de los músculos del ojo) y arreflexia (ausencia de los reflejos). El trastorno es una variante del síndrome de Guillain-Barré, caracterizada por la aparición aguda de disfunción oculomotora, ataxia y pérdida de reflejos tendinosos profundos, con relativa preservación de fuerza en las extremidades y el tronco. La ataxia se produce por la disfunción del nervio sensorial periférico, y no por lesión cerebelosa. También se pueden presentar debilidad facial y pérdida sensorial. El proceso es mediado por autoanticuerpos dirigidos contra un componente de la mielina, que se encuentra en los nervios periféricos.

Causas y factores de riesgo

Para investigar las causas del síndrome de Miller Fisher, considere la posibilidad de investigar las causas de estas estas enfermedades que pueden ser similares o asociadas con el síndrome de Miller Fisher: Síndrome de Guillain-Barre, parálisis, diplopía, entumecimiento, mareos, oftalmoplegia,y plasmaféresis.

Diagnósis y tratamiento

El tratamiento para el síndrome de Miller Fisher, es idéntico al tratamiento para el síndrome de Guillain-Barre: inmunoglobulina intravenosa (IgIV) o plasmaféresis (un procedimiento en el que se eliminan anticuerpos de la sangre) y atención de apoyo. El pronóstico para la mayoría de las personas con síndrome de Miller Fisher es bueno. En la mayoría de los casos,la recuperación comienza de 2 a 4 semanas después de la aparición de los síntomas, y puede ser casi completa en el plazo de 6 meses. Algunas personas se quedan con déficit residual. Muy rara vez (en menos del 3% de los casos), pueden ocurrir recaídas. El NINDS apoya las investigaciones destinadas a descubrir nuevas formas de diagnosticar, tratar, y en última instancia, curar neuropatías como el síndrome de Miller Fisher. La lista de los tratamientos mencionados en diversas fuentes para el síndrome de Miller Fisher incluye: (siempre se debe consultar al profesional médico acerca de cualquier tratamiento o cambio en los planes de tratamiento)

Los tratamientos son similares a los del síndrome de Guillain-Barré: (1) inmunoglobulina intravenosa (IVIg) , (2) Plasmapheresis (3) apoyo. ...