Miastenia gravis

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La Miastenia gravis se caracteriza por la debilidad y fatiga rápida de cualquiera de los músculos bajo su control voluntario. La causa de la miastenia gravis es una ruptura en la comunicación normal entre los nervios y los músculos.

El sello de la miastenia gravis es la debilidad muscular que aumenta durante los períodos de actividad y mejora después de períodos de descanso. Ciertos músculos como los de control y movimiento del párpado, expresión facial, masticar, hablar y tragar a menudo, pero no siempre, participan en el desorden. También puede afectar a los músculos que controlan la respiración y movimientos de cuello y extremidades.

Causas y factores de riesgo

La miastenia grave es causada por un defecto en la transmisión de impulsos nerviosos a los músculos. Se produce cuando la comunicación normal entre el nervio y el músculo se interrumpe en la Unión neuromuscular, el lugar donde las células nerviosas se conectan con los músculos que controlan. Normalmente cuando los impulsos viajan por el nervio, las terminaciones nerviosas liberan una sustancia neurotransmisor llamada acetilcolina. Acetilcolina viaja desde la placa neuromuscular y se une a los receptores de la acetilcolina que se activan y generan una contracción del músculo.

Mientras que la miastenia gravis puede afectar a personas de cualquier edad, es más común en mujeres menores de 4 años y en hombres mayores de 60 años.

Diagnostico y tratamiento.

Un especial examen de sangre puede detectar la presencia de moléculas inmunes o anticuerpos del receptor de acetilcolina. La mayoría de los pacientes con miastenia gravis tienen niveles anormalmente elevados de estos anticuerpos.

No hay ninguna cura para la miastenia grave, pero el tratamiento puede ayudar a aliviar los signos y síntomas - como la debilidad de los músculos del brazo o la pierna, la visión doble, párpados caídos y dificultades con el habla, masticación, deglución y la respiración.

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