Neurofibromatosis


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La neurofibromatosis es un trastorno genético del sistema nervioso. Afecta principalmente a cómo se forman y crecen las células nerviosas. Esto causa tumores que crecen en los nervios.

Hay tres tipos de neurofibromatosis:

(1) Tipo 1 (NF1) provoca cambios en la piel y huesos deformes y por lo general comienza en el nacimiento.

(2) Tipo 2 (NF2) causa la pérdida de la audición, zumbido en los oídos y pérdida del equilibrio. A menudo comienza en la adolescencia.

(3) Schwannomatosis causa dolor intenso. Es el tipo más raro.

Causas y factores de riesgo

Usted puede heredar la neurofibromatosis de sus padres, o puede ocurrir debido a una mutación (cambio) en sus genes. Una vez que la tienes, puedes pasarla a tus hijos.

Diagnóstico y tratamiento

No existe una cura. El tratamiento tiene como objetivo controlar los síntomas. Dependiendo del tipo de enfermedad y lo malo que es, el tratamiento puede incluir cirugía para extirpar los tumores, radioterapia y medicinas.

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