Feocromocitoma (tumor de la glándula suprarrenal)


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El feocromocitoma es un tumor raro que suele comenzar en las células de una de las glándulas suprarrenales. A pesar de que generalmente son benignos, los feocromocitomas causan a menudo que la glándula suprarrenal produzca hormonas de más. Esto puede conducir a la hipertensión arterial y causar síntomas como: dolores de cabeza, sudoración, palpitación del corazón, dolor de pecho y sensación de ansiedad.

Causas y factores de riesgo

A veces el feocromocitoma es parte de otro trastorno llamado síndrome de neoplasia endocrina múltiple (MEN). Los hombres a menudo tienen otros tipos de cáncer y otros problemas relacionados con las hormonas. Los feocromocitomas segregan adrenalina de forma incontrolada y pueden causar problemas de salud graves como el accidente cerebro vascular, un ataque cardíaco e incluso la muerte. Algunos médicos llaman al feocromocitoma bomba farmacológica de tiempo, debido a su peligro.

Cualquier persona puede desarrollar un feocromocitoma, desde los más jóvenes hasta los mayores. La mayoría surgen espontáneamente (es decir, no son genéticos). No hay factores de riesgo conocidos.

Diagnóstico y tratamiento

Por lo general, el mejor tratamiento es extirpar el feocromocitoma. La cirugía a menudo se retrasa, sin embargo, los médicos pueden llevar la secreción de las catecolaminas bajo control con medicamentos, ya que tener altos niveles de estas, puede ser peligroso durante la cirugía. El Phenoxybenzamin se da generalmente para detener la secreción hormonal. Una vez que este paso se lleva a cabo, se administrar un beta-bloqueador para controlar los síntomas adicionales.

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