Polimiositis


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La polimiositis es una miopatía inflamatoria idiopática que causa, debilidad muscular proximal simétrica, niveles elevados de enzimas del músculo esquelético, y la electromiografía característica (EMG) en los resultados de la biopsia de músculo.

Causas y factores de riesgo

La etiología de la polimiositis es desconocida y puede ser multifactorial, tal vez relacionado con factores autoinmunes, genéticos y virus. En raros casos, la causa es conocida por ser infecciosa, asociada a los patógenos que causan la enfermedad de Lyme, la toxoplasmosis y otros agentes infecciosos.

La incidencia de polimiositis aumenta con la edad, las tasas más altas se observan en los grupos de edad de edad de 35-44 años y 55-64 años. Las mujeres son dos veces más propensas a sufrir de polimiositis que los hombres.

La polimiositis generalmente se considera no fatal en ausencia de ILD. Se planteó la hipótesis de que una lesión inicial provoque la liberación de antígenoauto muscular, que se toma posteriormente por los macrófagos y se presenta a las células Th CD4 +.

Diagnóstico y tratamiento

La primera línea de tratamiento para la polimiositis son los corticosteroides. Un curso de altas dosis de prednisona cónica, según la respuesta a menudo lograr una mejora. También es útil para distinguir de la miositis por cuerpos de inclusión.

Los pacientes que no responden pueden ser tratados por otros medicamentos inmunosupresores. La IGIV (inmunoglobulina intravenosa) también ha demostrado ser un tratamiento beneficioso. La terapia de ejercicio especializada puede complementar el tratamiento para mejorar la calidad de vida.

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