Fibrosis pulmonar (debido a la cicatrización del pulmón)
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La fibrosis pulmonar es la formación o desarrollo en exceso de tejido conectivo fibroso (fibrosis) en los pulmones. También se describe como la cicatrización del pulmón. Los síntomas de la fibrosis pulmonar son principalmente: falta de aliento, especialmente con el esfuerzo, tos seca crónica, fatiga y debilidad, dolor de pecho, pérdida de apetito y pérdida de peso rápida.
Causas y factores de riesgo
La fibrosis pulmonar puede ser un efecto secundario de otras enfermedades. La mayoría de éstas se clasifican como enfermedades pulmonares intersticiales. Los ejemplos incluyen trastornos autoinmunes, infecciones virales u otras lesiones microscópicas en el pulmón. Sin embargo, la fibrosis pulmonar también puede aparecer sin causa conocida. En este caso, se denomina idiopática.
Diagnóstico y tratamiento
La mayoría de casos se diagnostican como fibrosis pulmonar idiopática. Este es un diagnóstico de exclusión de un conjunto de características histológicas / patológica conocidas como neumonía intersticial usual (UIP). En cualquier caso, hay una evidencia de cuerpo creciente que apunta a una predisposición genética en un subconjunto de pacientes. Por ejemplo se ha encontrado que existe en algunas familias con un historial de fibrosis pulmonar. , una mutación en la proteína surfactante C (SP-C)
No existe cura para la fibrosis pulmonar. El tratamiento está dirigido a frenar el proceso de cicatrización y prevenir la hipoxia (bajo nivel de oxígeno). Medicamentos como los corticosteroides y medicamentos inmunosupresores (ciclofosfamida, azatioprina, metotrexato, penicilamina, ciclosporina) pueden ser administrados para disminuir la inflamación y la cicatrización, pero estos tratamientos no son muy eficaces. El oxígeno es administrado por sus bajos niveles en la sangre.
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