Cardiomyopathie (coeur affaibli et dilaté)
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Description
La cardiomyopathie est un état pathologique caractérisé par une détérioration de la fonction du muscle cardiaque, appelé myocarde pour une raison quelconque. La cardiomyopathie entraîne des difficultés pour le cœur à pomper du sang et à le livrer au reste du corps, ce qui conduit généralement à une insuffisance cardiaque.
Les cardiomyopathies peuvent être classées comme extrinsèques lorsque la pathologie est à l’extérieur du myocarde ou intrinsèques, et ce, non pas en raison d’une cause identifiable externe. Il en existe trois types principaux: une cardiomyopathie hypertrophique généralement héréditaire, une cardiomyopathie dilatée lorsque les parois du cœur ont tendance à gonfler sous pression et une cardiomyopathie restrictive causée par la cicatrisation de l’endocarde ou en amylose.
Les signes et symptômes peuvent ressembler à ceux de toute autre forme de maladie cardiaque. La douleur thoracique est commune, avec des palpitations et une fatigue également, des étourdissements, une enflure des pieds et des bras et des évanouissements. Une cardiomyopathie peut conduire à d’autres affections cardiaques, y compris: des caillots de sang, une insuffisance cardiaque, un arrêt cardiaque et une mort subite.
Causes et facteurs de risque
Les causes possibles de la cardiomyopathie comprennent: à long terme une hypertension artérielle, des problèmes valvulaires cardiaques, des dommages du tissu cardiaque à partir d’une crise cardiaque, une accélération du rythme cardiaque chronique, les troubles métaboliques comme le diabète ou la maladie de la thyroïde, des carences nutritionnelles en vitamines ou minéraux essentiels, tels que la thiamine (vitamine B-1), le sélénium, le calcium et le magnésium, une grossesse, une utilisation excessive d’alcool pendant de nombreuses années, une consommation de cocaïne ou de médicaments antidépresseurs, une utilisation de certains médicaments de chimiothérapie pour traiter le cancer, certaines infections virales, une accumulation de fer dans le muscle cardiaque (hémochromatose) et des maladies génétiques.
Diagnostic et traitement
Le diagnostic comprend des tests suivants: la radiographie du thorax, l’échocardiogramme, l’électrocardiogramme (ECG), l’IRM et les tests sanguins.
Le but du traitement est souvent un soulagement de symptômes, cela dépend du type de la cardiomyopathie, et peut inclure des médicaments ou stimulateurs cardiaques iatrogènes/implants pour les fréquences cardiaques et des défibrillateurs lents. Certains patients peuvent éventuellement nécessiter une transplantation cardiaque.
La prévention comprend l’évitement de l’alcool et du tabac, une bonne nutrition, l’exercice et le maintien d’un poids normal. ...