Syndrome de Dressler (inflammation du sac cœur)

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Description

Le syndrome de Dressler est une forme secondaire de la péricardite qui se produit dans le cadre d’une lésion cardiaque ou le péricarde (l’enveloppe externe du cœur). Il se compose d’une triade de caractéristiques, de la fièvre, des douleurs pleurales et d’un épanchement péricardique.

Le syndrome de Dressler est également connu comme le syndrome d’infarctus du myocarde et le terme est parfois utilisé pour désigner la péricardite post-péricardiotomie.

Les symptômes du syndrome de Dressler incluent : des douleurs thoraciques qui peuvent s’aggraver en se penchant en avant ou en prenant une profonde inspiration. D’autres symptômes incluent des douleurs à l’épaule gauche, de la fièvre et des difficultés respiratoires.

Causes et facteurs de risque

Le syndrome de Dressler est une affection qui peut survenir à la suite d’une crise cardiaque. Il se développe habituellement plusieurs jours à plusieurs semaines après une attaque cardiaque. Une personne atteinte du syndrome de Dressler a une inflammation du péricarde, une membrane qui entoure le cœur. L’inflammation du péricarde est appelée péricardite.

Le syndrome de Dressler est pensé pour être une maladie auto-immune qui se produit lorsque le système immunitaire du corps réagit anormalement à d’autres parties du corps (péricarde).

Il semble résulter d’une réaction auto-immune inflammatoire aux néo-antigènes du myocarde formés à la suite de l’infarctus du myocarde. Une péricardite analogue peut être associée à n’importe quelle péricardiotomie ou traumatisme au percardium ou une chirurgie cardiaque.

Diagnostic et traitement

Le traitement de Dressler peut inclure l’aspirine ou d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, des médicaments contre la douleur, les corticoïdes et la colchicine. Dans de rares cas, le liquide peut s’accumuler dans le sac péricardique, au point qu’il a besoin d’être drainé avec une aiguille. ...