Neurofibromatose

Tête | Neurologie | Neurofibromatose (Disease)


Description

La neurofibromatose est une maladie génétique du système nerveux. Elle affecte principalement la façon dont les cellules nerveuses se forment et se développent. Elle provoque des tumeurs qui se développent sur les nerfs.

Il existe trois types de neurofibromatose: (1) de type 1 (NF1) provoque des changements de la peau et des os déformés et commence généralement à la naissance ; (2) de type 2 (NF2) provoque la perte de l’audition, des bourdonnements dans les oreilles et un pauvre équilibre. Elle commence souvent pendant l’adolescence ; (3) la schwannomatose provoque une douleur intense. C’est le type le plus rare.

Causes et facteurs de risque

La neurofibromatose peut être héritée des parents, ou elle peut se produire en raison d’une mutation (changement) dans les gènes. Une fois acquise, elle peut être transmise aux enfants.

Diagnostic et traitement

Il n’existe aucun remède contre la neurofibromatose. Le traitement vise à contrôler les symptômes. Selon le type de la maladie et à quel point elle s’est développée, le traitement peut inclure la chirurgie pour enlever les tumeurs, la radiothérapie et les médicaments. ...