Phéochromocytome (tumeur de la glande surrénale)


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Description

Le phéochromocytome est une tumeur rare qui débute habituellement dans les cellules des glandes surrénales. Bien qu’elles soient habituellement bénignes, les phéochromocytomes sont souvent la cause pour laquelle la glande surrénale produit trop d’hormones. Cela peut conduire à l’hypertension artérielle et provoque des symptômes tels que: les maux de tête, la transpiration, les battements du cœur, les douleurs à la poitrine, un sentiment d’anxiété.

Causes et facteurs de risque

Parfois, un phéochromocytome fait partie d’une autre maladie appelée syndrome de néoplasie endocrinien multiple. Les personnes atteintes ont souvent d’autres cancers et d’autres problèmes impliquant les hormones. Les phéochromocytomes sécrètent l’adrénaline de façon incontrôlée et peut causer des problèmes de santé graves, y compris un accident vasculaire cérébral, une crise cardiaque et même la mort. Certains médecins appellent un phéochromocytome une bombe à retardement pharmacologique en raison de sa dangerosité.

N’importe qui peut développer un phéochromocytome, les très jeunes jusqu’aux personnes âgées. La plupart surviennent spontanément (c’est à dire qu’ils ne sont pas génétiques). Il n’y a pas des facteurs de risque connus, sauf génétiques (héréditaires).

Diagnostic et traitement

Habituellement, le meilleur traitement consiste à enlever le phéochromocytome. La chirurgie est souvent retardée, cependant, jusqu’à ce que les médecins peuvent contrôler la sécrétion de la tumeur de catécholamines avec des médicaments. La présence des niveaux élevés de catécholamines peut être dangereuse pour la chirurgie. Le phenoxybenzamin est généralement donné pour arrêter la sécrétion d’hormones. Une fois cette étape accomplie, un bêta-bloquant peut être administré sans danger aux symptômes pour un contrôle supplémentaire de ceux-ci. ...