Cirrhose biliaire primitive (cbp)
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Description
La cirrhose biliaire primitive, souvent abrégé CBP, est une maladie auto-immune du foie caractérisée par la destruction lente et progressive des petits canaux biliaires (bile canalicules) dans le foie.
Lorsque ces conduits sont endommagés, la bile s’accumule dans le foie (cholestase) et plus de dommages lorsque les tissus. Cela peut conduire à des cicatrices fibrose et la cirrhose. Elle était auparavant considérée comme une maladie rare, mais des études plus récentes ont montré qu’elle peut toucher jusqu’à 1 personne sur 3-4,000 personnes, le rapport est d’au moins 9: 1 (femme vers homme).
Causes et facteurs de risque
La cause de la maladie est inconnue à l’heure actuelle, mais la recherche indique qu’il existe une base immunologique de la maladie.
Diagnostic et traitement
Des tests sanguins seront effectués pour déterminer la cause et la gravité des dommages au foie.
Le but du traitement est de soulager les symptômes et prévenir les complications. La cholestyramine (ou le colestipol) peuvent diminuer les démangeaisons. L’acide ursodésoxycholique peut améliorer l’élimination de la bile dans le sang, ce qui peut améliorer la survie chez certains patients qui l’ont pris pendant 4 ans.
La thérapie de remplacement de la vitamine restaure les vitamines A, K et D, qui sont perdus dans les selles grasses. Un supplément de calcium doit être ajouté pour prévenir ou traiter des os mous et affaiblis (ostéomalacie). La greffe de foie qui se produit avant l’insuffisance hépatique peut être bénéfique. ...