Sklerosis lateral amiotrofik (ALS)

Kepala | Ilmu Penyakit Saraf / Neurologi | Sklerosis lateral amiotrofik (ALS) (Disease)


Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), juga disebut penyakit Lou Gehrigs, adalah penyakit neurologis fatal dengan serangan cepat, progresif dan selalu sel-sel saraf (neuron) yang bertanggung jawab untuk mengendalikan otot sukarela.

Gejala biasanya tidak berkembang sampai setelah usia 50 tahun, tetapi mereka dapat mulai pada orang muda. Gejala termasuk: kesulitan bernapas, kesulitan menelan, penurunan kepala karena kelemahan otot-otot leher, kram otot, kontraksi otot yang disebut fasikulasi, kelemahan otot yang secara perlahan memburuk, kelumpuhan, masalah berbicara, seperti pola bicara lambat atau abnormal (slurring kata), perubahan suara, suara serak dan berat badan.

ALS tidak mempengaruhi indera (penglihatan, bau, rasa, pendengaran, sentuhan). Ini jarang mempengaruhi kandung kemih atau fungsi usus, atau kemampuan orang untuk berpikir atau alasan.

Penyebab dan faktor risiko

ALS disebabkan oleh cacat genetik. Dalam kasus yang tersisa, penyebabnya tidak diketahui. Dalam ALS, sel-sel saraf (neuron) mati, dan tidak bisa lagi mengirim pesan ke otot. Ini akhirnya mengarah ke melemahnya otot, twhiching, dan ketidakmampuan untuk menggerakkan lengan, kaki, dan tubuh. Kondisi ini perlahan-lahan semakin memburuk. Ketika otot-otot di daerah dada berhenti bekerja, menjadi sulit atau tidak mungkin untuk bernapas sendiri.

Diagnosa dan Pengobatan

Tes yang mungkin dilakukan meliputi: tes darah untuk menyingkirkan kondisi lainnya, tes bernapas untuk melihat apakah otot paru-paru yang terkena, serviks tulang belakang CT atau MRI untuk memastikan tidak ada penyakit atau cedera leher, yang dapat meniru ALS, elektromiografi untuk melihat mana saraf tidak bekerja dengan baik, pengujian genetik dll

Tidak ada obat dikenal untuk ALS. Pengobatan obat pertama untuk penyakit ini adalah obat yang disebut riluzole dan memperlambat perkembangan penyakit dan memperpanjang hidup. ...