Pheochromocytoma (tumor Kelenjar Adrenal)


Umum atau Lainnya | - Lain-lain | Pheochromocytoma (tumor Kelenjar Adrenal) (Disease)


Pheochromocytoma adalah tumor langka yang biasanya dimulai dalam sel-sel satu dari kelenjar adrenal Anda. Meskipun mereka biasanya jinak, pheochromocytomas sering menyebabkan kelenjar adrenal membuat terlalu banyak hormon. Hal ini dapat menyebabkan tekanan dan menyebabkan gejala darah tinggi seperti: sakit kepala, berkeringat, berdebar jantung, nyeri dada, perasaan cemas.

Penyebab dan faktor risiko

Kadang-kadang pheochromocytoma merupakan bagian dari kondisi lain yang disebut multiple sindrom neoplasia endokrin (MEN). Orang dengan MEN sering memiliki kanker lain dan masalah lainnya yang melibatkan hormon. Pheochromocytomas mensekresi adrenalin dengan cara yang tidak terkendali dan dapat menyebabkan masalah kesehatan yang serius termasuk stroke, serangan jantung, dan bahkan kematian. Beberapa dokter menyebutnya pheochromocytoma sebagai bom waktu farmakologis karena bahayanya.

Siapapun dapat mengembangkan pheochromocytoma, dari yang sangat muda sampai orang tua. Kebanyakan timbul secara spontan (yaitu tidak genetik). Tidak ada faktor risiko yang diketahui kecuali dalam kasus genetik (yaitu diwariskan atau keluarga).

Diagnosis dan pengobatan

Biasanya pengobatan terbaik adalah untuk menghapus pheochromocytoma tersebut. Bedah sering tertunda, namun, sampai dokter dapat membawa tumor sekresi katekolamin di bawah kontrol dengan obat, karena memiliki tingkat katekolamin dapat berbahaya selama operasi. Phenoxybenzamin umumnya diberikan untuk menghentikan sekresi hormon. Setelah langkah ini selesai, beta-blocker dapat dengan aman diberikan untuk mengendalikan gejala lanjut. ...