Malattia polmonare interstial


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Si riferisce ad un gruppo di malattie polmonari che colpiscono linterstizio (il tessuto e lo spazio attorno agli alveoli dei polmoni). Si tratta di epitelio alveolare, endotelio capillare polmonare, membrana basale, perivascolare e tessuti perilinfatici.

Il ILD termine è usato per distinguere queste malattie da malattie ostruttive delle vie aeree. ILD prolungato può causare fibrosi polmonare, ma questo non è sempre il caso. La fibrosi polmonare idiopatica è una forma di malattia polmonare interstiziale.

Cause e fattori di rischio

La malattia polmonare interstiziale si ritiene sia causata da una reazione immunitaria o a un certo numero di fattori, tra cui: le infezioni dei polmoni, tossine presenti nellambiente (come lamianto, polvere di silice), alcuni farmaci (in particolare alcuni farmaci utilizzati in chemioterapia per i tumori), radioterapia al torace, e malattie autoimmuni croniche: malattie del tessuto connettivo come il lupus, sclerodermia, artrite reumatoide e

Talvolta, il processo di infiammazione e cicatrizzazione dei tessuti interstiziali dei polmoni si sviluppa in assenza di una causa nota. Quando nessuna causa può essere identificata, questo viene indicato come (causa sconosciuta) malattia idiopatica polmonare interstiziale o fibrosi polmonare idiopatica.

Diagnosi e trattamento

Una broncoscopia o biopsia polmonare può essere eseguita per confermare la diagnosi. Una radiografia e la TAC possono essere fatte così come un test per misurare il lavoro dei polmoni (test di funzionalità respiratoria). Un esame del sangue per misurare la quantità di ossigeno nel sangue sarà effettuato.

Non esiste una cura per questa malattia. Il trattamento è volto a ridurre la quantità di cicatrici. I farmaci utilizzati includono steroidi e altri chemio-terapia come la droga. Lossigeno è usato per aiutare a prevenire la pressione sanguigna elevata dellarteria polmonare e insufficienza cardiaca destra . I casi gravi possono richiedere un intervento chirurgico di trapianto di polmone.

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