Neurofibromatosi


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Neurofibromatosi è una malattia genetica del sistema nervoso. Colpisce soprattutto le cellule nervose . Provoca tumori sui nervi.

Esistono tre tipi di neurofibromatosi:

(1) di tipo 1 (NF1) provoca cambiamenti della pelle e le ossa deformate e di solito inizia alla nascita.

(2) Tipo 2 (NF2) causa la perdita delludito, ronzio nelle orecchie e scarso equilibrio. Spesso inizia negli anni dell’adolescenza.

(3) schwannomatosi provoca dolore intenso. E il tipo più raro.

Cause e fattori di rischio

È possibile avere la neurofibromatosi dai tuoi genitori, oppure può accadere a causa di una mutazione (cambiamento) nei tuoi geni. Una volta che ce lhai, la si può passare ai figli.

Diagnosi e trattamento

Non esiste una cura. Il trattamento ha lo scopo di controllare i sintomi. A seconda del tipo di patologia e al dolore, il trattamento può includere la chirurgia per rimuovere i tumori, radioterapia e farmaci . Ogni tipo di neurofibromatosi, ha segni e sintomi diversi.

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