Cytogam

CSL Limited | Cytogam (Medication)

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Cytogam está indicado para a profilaxia de doenças associadas com citomegalovírus transplante de rim, pulmão, fígado, pâncreas, coração e. Em transplantes de estes de rim de dadores seropositivos CMV em receptores seronegativos órgãos, profilático CMV-IGIV devem ser consideradas em combinação com ganciclovir.

CMV é a causa mais comum de infecção que ocorre após qualquer transplante de órgãos sólidos, contribuindo significativamente para a morbidade e mortalidade em receptores de transplante de órgãos. CMV pode causar pneumonia grave e outras complicações relacionadas com a doença de órgãos invasivo que, se não for tratado com sucesso, pode levar à falha do órgão. CMV também demonstrou provocar um aumento de infecções bacterianas e por fungos, e tem sido associada a um risco aumentado de rejeição do órgão transplantado.

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Side Effect:

Aumento da creatinina sérica e uréia (BUN) foram observados, assim que um a dois dias após infusão IGIV. Tem sido observada progressão para oligúria ou anúria necessidade de diálise.

Reações menores, como rubor, calafrios, cãibras musculares, dor nas costas, febre, náuseas, vômitos, artralgia e chiado no peito foram as reações adversas mais frequentemente observadas durante os ensaios clínicos de Cytogam (citomegalovírus imunoglobulina humana intravenosa). ...

Precaution:

Cytogam é contra-indicado em indivíduos com história de reação prévia grave associada com a administração desta ou de outras preparações de imunoglobulina humana e em pessoas com imunoglobulina seletivo A deficiência que conheceram anticorpos para IgA.

Imunoglobulina intravenosa (humana) produtos têm sido relatados para ser associada com a disfunção renal, insuficiência renal aguda, nefrose osmótica e morte.

Os doentes com predisposição para insuficiência renal aguda incluem pacientes com algum grau de insuficiência renal preexistente, diabetes mellitus, idade superior a 65, depleção de volume, sepse, paraproteinemia ou pacientes que recebem medicamentos nefrotóxicos conhecidos. Especialmente nesses pacientes, os produtos IGIV deve ser administrado nas concentrações mínimas disponíveis ea velocidade de perfusão possível.

Aumento da creatinina sérica e uréia (BUN) foram observados, assim que um a dois dias após infusão IGIV. Tem sido observada progressão para oligúria ou anúria necessidade de diálise.

Cytogam é derivado a partir de plasma humano. O risco de transmissão de agentes infecciosos, incluindo vírus e, teoricamente, a doença de Creutzfeldt-Jakob (CJD) agente, não pode ser completamente eliminado.

Durante a gravidez ea amamentação não é recomendado o uso deste medicamento sem indicação do seu médico. ...