Cytosar - U

Pfizer | Cytosar - U (Medication)

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Cytosar - L / citarabina em combinação com outros fármacos anti-cancerígenos aprovados é indicado para a indução de remissão da leucemia não-linfocítica aguda de adultos e pediátricos. Também se verificou ser útil no tratamento de leucemia linfocítica aguda, e a fase de rajada de leucemia mielóide crónica. A administração intratecal de Cytosar - U está indicada na profilaxia e tratamento da leucemia das meninges.

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Side Effect:

Náuseas, vómitos, perda de apetite, diarreia, dor de cabeça, tontura e dor / inchaço / vermelhidão no local da injeção podem ocorrer. Náuseas e vômitos podem ser graves. Em alguns casos, a terapia de droga pode ser necessária para prevenir ou aliviar as náuseas e vómitos. Não comer antes de seu tratamento pode ajudar a aliviar o vômito. Mudanças na dieta, como comer várias pequenas refeições ou limitação da atividade pode ajudar a diminuir alguns destes efeitos. Se algum destes efeitos persista ou piorar, notificar o seu médico ou farmacêutico imediatamente.

Pode ocorrer perda de cabelo temporária. Crescimento normal do cabelo deve retornar após o tratamento terminou. Informe o seu médico imediatamente se tiver quaisquer efeitos secundários graves, incluindo:febre com dores no corpo, músculo / dor nos ossos, dor no peito, olho vermelhidão / comichão / dor, doloroso difícil engolir /, úlceras anais, mudança na quantidade de urina, dolorosa difícil urinar /, joint / lateral / dor nas costas, dor / vermelhidão / inchaço dos braços / pernas / pés, dormência ou formigamento das mãos / pés, sardas, grande dor no dedão, dificuldade para respirar, preto / fezes com sangue, sangue na urina, vômito que se parece com borra de café, problemas de visão (incluindo cegueira), alterações mentais / humor (por exemplo, confusão), sonolência inexplicada, perda de consciência, aumento do abdómen, dificuldade para andar, fraqueza muscular, perda de coordenação, incapacidade de se mover (paralisia) , crises convulsivas.

Este medicamento pode diminuir a capacidade do organismo para combater uma infecção. Notificar o seu médico imediatamente se você desenvolver quaisquer sinais de infecção tais como febre, calafrios, tosse incomum, ou dor de garganta persistente.

Procure um médico imediatamente se você sentir quaisquer sintomas de uma reacção alérgica grave podem incluir:erupção cutânea, comichão / inchaço (principalmente da face / língua / garganta), tonturas graves, dificuldade para respirar. ...

Precaution:

Os pacientes que receberam Cytosar - U deve ser acompanhada de perto. Plaquetas e leucócitos contagem freqüentes e exames de medula óssea são obrigatórios. Condes de elementos formados no sangue periférico pode continuar a cair depois que a droga é interrompido e alcançar valores mais baixos após intervalos livres de drogas de 12 a 24 dias.

Quando grandes doses intravenosas são dadas rapidamente, os pacientes são frequentemente náuseas e podem vomitar por várias horas após a injecção. Este problema tende a ser menos graves, quando o fármaco é administrado.

O fígado humano aparentemente desintoxica uma fracção substancial da dose administrada. Em particular, pacientes com insuficiência renal ou hepática pode ter uma maior probabilidade de toxicidade do SNC após altas doses de Cytosar - U tratamento. Use o medicamento com cautela e, possivelmente, em dose reduzida em pacientes cuja função renal ou hepática é pobre. Verificações periódicas de medula óssea, as funções hepática e renal devem ser realizados em pacientes recebendo Cytosar - U.

Como outros fármacos citotóxicos, Cytosar - U pode induzir a hiperuricemia secundária a lise rápida das células neoplásicas. O médico deve monitorar o nível de ácido úrico no sangue do paciente e estar preparado para usar essas medidas de suporte e farmacológicas como pode ser necessário para controlar este problema.

A pancreatite aguda foi relatada em pacientes tratados com Cytosar - U que tiveram o tratamento prévio com L-asparaginase. ...