Dantrium

Pfizer | Dantrium (Medication)

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Dantrolen / dantrolene é usado para tratar alguém que está passando por hipertermia maligna. Também pode ser utilizado antes da cirurgia para pessoas em risco de hipertermia maligna e para o acompanhamento do tratamento desta condição. A hipertermia maligna é uma síndrome de rigidez muscular e aumenta a temperatura do corpo que pode ser causada por uma reação a determinados anestésicos. Se não tratada, hipertermia maligna pode levar à morte. ...

Side Effect:

Os efeitos secundários mais frequentes de Dantrolen foram sonolência, tonturas, fraqueza, mal-estar geral, fadiga e diarreia. Estes são geralmente transitórios, que ocorre no início do tratamento e, muitas vezes pode ser obviada, começando com uma dose baixa e aumentar a dosagem, gradualmente, até que um regime ideal é estabelecida. ...

Precaution:

Antes de usar esta Dantrolen, informe o seu médico se você é alérgico ao dantrolene ou a qualquer um dos ingredientes do medicamento. Informe o seu médico se você tem um determinado tipo de espasmo muscular (aquela que, na opinião do médico, pode realmente ajudar a aumentar ou manter a capacidade da pessoa para funcionar); doença hepática ativa (tais como hepatite ou cirrose); má função pulmonar (como a doença pulmonar obstrutiva). Cuidados devem ser tomados para evitar o extravasamento de solução Dantrolen para os tecidos circundantes devido ao alto pH da formulação intravenosa e potencial de necrose tecidual.

Quando o manitol é usado para prevenção ou tratamento de complicações renais final de hipertermia maligna, o 3 g de manitol necessária para dissolver cada frasco de 20 mg de iv Dantrolen deve ser tida em consideração.

Dantrolen / dantrolene de sódio tem um potencial de hepatotoxicidade, e não deve ser utilizado em outras condições indicadas. Hepatite sintomática (fatal e não-fatal) tem sido relatada em vários níveis de dose da droga. A incidência em doentes a tomar até 400 mg / dia é muito mais baixa do que nos que tomaram doses de 800 mg ou mais por dia. Mesmo cursos de curta duração esporádicos destas doses mais elevadas dentro de um regime de tratamento aumentou significativamente o risco de lesão hepática grave. A disfunção hepática, como evidenciado por alterações químicas sanguíneos sozinhas (elevação das enzimas hepáticas) tem sido observada em pacientes expostos a Dantrolen por períodos de tempo variáveis. Hepatite evidente ocorreu em diferentes intervalos após o início do tratamento, mas tem sido mais freqüentemente observada entre o terceiro e décimo segundo mês de tratamento. O risco de lesão hepática parece ser maior no sexo feminino, em pacientes com mais de 35 anos de idade, e em doentes a tomar outro medicamento (s), além de Dantrolen / dantrolene sódico. Dantrolen deve ser usado apenas em conjunto com um acompanhamento adequado da função hepática incluindo a determinação freqüente de TGO TGP ou.

Doenças hepáticas fatais e não-fatais de um tipo idiossincrático ou hipersensibilidade podem ocorrer com terapia Dantrolen. ...