Dantrium


Pfizer | Dantrium (Medication)


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Dantrium/dantrolene wird verwendet, um jemanden zu behandeln, der bösartige Hyperthermie erfährt. Es kann auch vor der Chirurgie für Leute gefährdet der bösartigen Hyperthermie und für die Nachbehandlung dieser Bedingung verwendet werden. Bösartige Hyperthermie ist ein Syndrom der Muskelrigidität und außerordentlich vergrößerten Körpertemperatur, die durch eine Reaktion zu bestimmten Narkosemitteln verursacht werden kann. Wenn verlassen, kann unfertige, bösartige Hyperthermie zu Tode führen.

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Side Effect:

Die am häufigsten vorkommenden Nebenwirkungen von Dantrium sind Schläfrigkeit, Schwindel, Schwäche, allgemeines Unwohlsein, Erschöpfung und Diarrhöe gewesen. Diese sind allgemein vergänglich, früh in der Behandlung vorkommend, und können häufig durch den Anfang mit einer niedrigen Dosis und die Erhöhung der Dosierung allmählich begegnet werden, bis ein optimales Regime gegründet wird.

Diarrhöe kann schwer sein und kann vorläufigen Abzug der Therapie von Dantrium nötig machen. Wenn Diarrhöe auf die Wiederverabreichung von Dantrium wiederkehrt, sollte Therapie wahrscheinlich dauerhaft zurückgezogen werden.

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Precaution:

Vor dem Verwenden dieses Dantrium, informieren Sie Ihren Gesundheitsfürsorge-Versorger, wenn Sie gegen dantrolene oder gegen einige der Zutaten des Medikaments allergisch sind. Erzählen Sie Ihrem Arzt, wenn Sie einen besonderen Typ der Muskelkonvulsion haben (derjenige, der, nach der Meinung des Arztes, wirklich helfen kann, die Fähigkeit der Person zu vergrößern oder aufrechtzuerhalten, zu fungieren);aktive Leber-Krankheit (wie Leberentzündung oder Zirrhose);schlechte Lungenfunktion (wie hemmende Lungenkrankheit). Sorge muss genommen werden, um Bluterguss der Lösung von Dantrium in die Umgebungsgewebe wegen des hohen pH der intravenösen Formulierung und des Potenzials für Gewebenekrose zu verhindern.

Wenn mannitol für die Verhinderung oder Behandlung von späten Nierenkomplikationen der bösartigen Hyperthermie verwendet wird, mussten die 3 g von mannitol jedes 20-Mg-Fläschchen von i. v auflösen. Dantrium sollte in Betracht gezogen werden.

Dantrium/dantrolene Natrium hat ein Potenzial für hepatotoxicity, und sollte in Bedingungen außer denjenigen nicht verwendet werden, die empfohlen sind. Symptomatische Leberentzündung (tödlich und nichttödlich) ist an verschiedenen Dosis-Niveaus des Rauschgifts berichtet worden. Die Inzidenz, die in Patienten berichtet ist, die bis zu 400 Mg/Tag nehmen, ist viel niedriger als in denjenigen, die Dosen von 800 Mg oder mehr pro Tag nehmen. Sogar sporadische kurze Kurse dieser höheren Dosis-Niveaus innerhalb eines Behandlungsregimes haben deutlich die Gefahr der ernsten hepatischen Verletzung vergrößert. Leber-Funktionsstörung, wie gezeigt, durch das Blut chemische Abnormitäten allein (Leber-Enzym-Erhebungen) ist in Patienten beobachtet worden, die zu Dantrium seit unterschiedlichen Zeitspannen ausgestellt sind. Offene Leberentzündung ist an unterschiedlichen Zwischenräumen nach der Einleitung der Therapie vorgekommen, aber ist am häufigsten zwischen dem dritten und zwölften Monat der Therapie beobachtet worden. Die Gefahr der hepatischen Verletzung scheint, in Frauen, in Patienten mehr als 35 Jahre alt, und in Patienten größer zu sein, die anderes Medikament (E) zusätzlich zu Dantrium/dantrolene Natrium nehmen. Dantrium sollte nur in Verbindung mit der passenden Überwachung der hepatischen Funktion einschließlich des häufigen Entschlusses von SGOT oder SGPT verwendet werden.

Tödliche und nichttödliche Leber-Störungen eines idiosynkratischen Typs oder Überempfindlichkeitstyps können mit der Therapie von Dantrium vorkommen.

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