Dantrium

Pfizer | Dantrium (Medication)

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Dantrium / dantrolène est utilisé pour traiter une personne sujette à l 'hyperthermie maligne. Elle peut également être utilisée avant une chirurgie pour les personnes à risque d'hyperthermie maligne et suivi du traitement de cette maladie. L Hyperthermie maligne est un syndrome de rigidité musculaire et de température corporelle considérablement augmentée qui peut être causée par une réaction à certains anesthésiques. Si elle n'est pas traitée, l'hyperthermie maligne peut conduire à la mort. ...

Side Effect:

Les effets secondaires les plus fréquents de Dantrium ont été de la somnolence, des vertiges, faiblesse, malaise général, fatigue et de la diarrhée. Ceux-ci sont généralement transitoires, survenant en début de traitement, et peuvent souvent être évités en commençant par une faible dose et augmentant la dose progressivement jusqu'à un schéma thérapeutique optimal est établi.

La diarrhée peut être sévère et peut nécessiter le retrait temporaire du traitement Dantrium. Si la diarrhée persiste sur la réadministration de Dantrium, la thérapie devrait probablement être retirée de façon permanente. ...

Precaution:

Avant d'utiliser Dantrium, informez votre médecin si vous êtes allergique à dantrolène ou à l'un des ingrédients du médicament. Dites à votre médecin si vous avez un type particulier de spasmes musculaires (qui, de l'avis du médecin, peut effectivement aider à augmenter ou à maintenir la capacité de la personne à fonctionner), la maladie de foie active (comme l'hépatite ou la cirrhose); mauvaise fonction pulmonaire (telle comme la maladie pulmonaire obstructive). Des précautions doivent être prises pour éviter l'extravasation de la solution Dantrium dans les tissus environnants en raison du pH élevé de la formulation intraveineuse et le potentiel de la nécrose des tissus.

Lorsque le mannitol est utilisé pour la prévention ou le traitement des complications rénales fin de l'hyperthermie maligne, le 3 g de mannitol nécessaire pour dissoudre 20 mg par flacon de iv Dantrium doivent être pris en considération.

Dantrium / dantrolène sodium a un potentiel d'hépatotoxicité, et ne doit pas être utilisé dans des conditions autres que celles recommandées. Hépatite symptomatique (mortels et non mortels) ont été signalés à des doses différentes du médicament. L'incidence rapportée chez les patients prenant jusqu'à 400 mg / jour est beaucoup plus faible que chez ceux qui prennent des doses de 800 mg ou plus par jour. Même sporadiques de courte durée, ces doses les plus élevées au sein d'un régime de traitement pnt nettement augmenté le risque d'atteinte hépatique grave. Un Dysfonctionnement hépatique, comme en témoigne des anomalies chimiques du sang seuls (élévation des enzymes hépatiques) a été observée chez les patients exposés à Dantrium pour des périodes variables. L'hépatite manifeste s'est produite à divers intervalles après le début du traitement, mais elle a été plus fréquemment observée entre le troisième mois et le douzième du traitement. Le risque d'atteinte hépatique semble être plus important chez les femmes, chez les patients de plus de 35 ans, et chez les patients prenant d'autres médicaments (s) en plus de Dantrium / dantrolène sodium. Dantrium doit être utilisé uniquement en association avec une surveillance appropriée de la fonction hépatique, y compris la détermination fréquente de SGOT ou SGPT.

Des Troubles hépatiques mortels et non mortels d'un type idiosyncrasique ou d'hypersensibilité peuvent se produire avec un traitement Dantrium. ...