Dantrium


Pfizer | Dantrium (Medication)


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Dantrium / dantrolene è usato per trattare una persona che sta vivendo ipertermia maligna. Può anche essere utilizzata prima di un intervento chirurgico per persone a rischio di ipertermia maligna e per la prosecuzione del trattamento di questa condizione. Ipertermia maligna è una sindrome di rigidità muscolare e la temperatura corporea notevolmente aumentata che può essere causata da una reazione di alcuni anestetici. Se non trattata, ipertermia maligna può portare alla morte. ...

Side Effect:

Gli effetti collaterali più frequenti di Dantrium sono stati sonnolenza, vertigini, debolezza, malessere generale, stanchezza e diarrea. Questi sono generalmente transitori, che si verificano all'inizio del trattamento, e che spesso può essere ovviato cominciando con una dose bassa e aumentare gradualmente il dosaggio fino a quando un regime ottimale è stabilito.

La diarrea può essere grave e potrebbe essere necessaria una revoca temporanea della terapia Dantrium. Se si ripresenta diarrea al momento ri-somministrazione di Dantrium, la terapia deve probabilmente essere ritirata in via definitiva. ...

Precaution:

Prima di utilizzare questa Dantrium, informare il medico se è allergico a dantrolene o ad uno qualsiasi degli eccipienti del farmaco. Informi il medico se si dispone di un particolare tipo di spasmo muscolare (quella che, a giudizio del medico, può realmente contribuire ad aumentare o mantenere la capacità della persona di funzionare), la malattia epatica in fase attiva (come l'epatite o cirrosi), la funzione polmonare è difettoso ( come ostruttiva). Si deve prestare attenzione per evitare stravaso della soluzione Dantrium nei tessuti circostanti a causa dell'elevato pH della formulazione endovenosa e potenziale di necrosi tissutale.

Quando mannitolo viene utilizzato per la prevenzione o il trattamento di complicazioni tardive renali di ipertermia maligna, il 3 g di mannitolo occorrente per sciogliere ogni flaconcino di 20 mg iv Dantrium dovrebbe essere preso in considerazione.

Dantrium / dantrolene sodio ha un potenziale di epatotossicità, e non dovrebbe essere utilizzato in condizioni diverse da quelle consigliate. Epatite sintomatica (fatale e non fatale) è stato riportato a dosi diverse del farmaco. L'incidenza riportata in pazienti trattati fino a 400 mg / giorno è molto inferiore rispetto a quelli trattati con dosi di 800 mg o più al giorno. Anche i corsi sporadici brevi di questi livelli di dose più alti all'interno di un regime di trattamento ha aumentato considerevolmente il rischio di danno epatico grave. Disfunzione epatica come evidenziato da alterazioni chimiche del sangue (solo innalzamento degli enzimi epatici) è stato osservato in pazienti esposti a Dantrium per periodi di tempo variabili. Epatite conclamata si è verificato a diversi intervalli dopo l'inizio della terapia, ma è stata osservata più frequentemente tra il terzo mese e il dodicesimo della terapia. Il rischio di danno epatico sembra essere maggiore nelle donne, nei pazienti con più di 35 anni di età e nei pazienti che assumono altri farmaci (s) oltre a Dantrium / dantrolene sodio. Dantrium deve essere usato solo in combinazione con un appropriato controllo della funzionalità epatica compresa la determinazione frequente di SGOT e SGPT.

Disturbi epatici fatali e non fatali di tipo idiosincratico o di ipersensibilità possono verificarsi con la terapia Dantrium.

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